Klinička ispitivanja lappaconitine hidrobromid injekcije
lappakonitinjedvoterpenski alkaloid koji se ekstrahira iz korijena Aconi tum sinomonatum). Tojeobično se koristi njegova sol bromovodične kiselineuche klinički, kojijea Analgetici koji ne izazivaju ovisnost, sa jakim analgetskim djelovanjem. Ovaj proizvod također ima lokalnu anesteziju, hlađenje, antipiretik i protuupalno oticanje. Ovaj proizvodje neovisnost,Neteratogeni učinak gume na testu na životinjama,takođerneće doći do nakupljanja trovanja olovom. Vrijeme početka analgetskog učinka ovog proizvodaje20 ~ 30 minuta, vrijeme analgetikaje2 ~ 22 sata. Analgetsko djelovanjejeuglavnom kroz sprječavanje ovisnosti o naponu natrijevog kanala, inhibiranje presinaptičke membrane na ponovnu pohranu norepinefrina, obuzdavanje oslobađanja tvari P iz aferentnih vlakana, čime se daje puna igradoanalgetik posljedica.
. ●Ⅰ．Snaga analgezije
★ Lappakonitin hidrobromid postoperativna intravenska analgezija klinički kurativni učinak promatranje.
Pacijenti s kirurškim zahvatom karcinoma jednjaka u razdoblju opcije 45 slučajeva, ASAⅠ - Ⅲ razina,nasumično podijeljeno naA, B, C tri skupine, svaka skupina od 15 slučajeva. sviodpacijenata bez prethodne povijesti kronične boli, a također imajuNedugotrajna primjena sedirajućih analgetikapovijest,dob, težina, vrsta operacije, vrijeme operacije bili suNestatistički značajne razlike. Intraoperativna anestezija stabilna i glatka operacija. U prvih 30minprije dovršetkaoperacija,B, C dvije skupine pacijenata dobile su polagani intravenski lappakonitin 4 ~ 6mg,i istovremeno, pumpa za analgeziju venske veze, brzina ubrizgavanja 2m1 / h, grupa B pumpa za analgeziju tekući lijek za lappakonitin 0.3 mg/kg. 2 d, C skupina analgezijepumpatekući lijek za lappakonitin {{0}}.35 mg/kg. 2 d, dvije skupine koriste 0,9 posto razrijeđenu otopinu soli do 100m1. Skupina kao kontrolna skupina, prema postoperativnoj boli pacijenta,VASosvojite 5 ili više bodova injekcijom u mišić za butil bromid 50 do 100mganalgezija. Situacijajekako slijedi (tablicajeskraćeno).
Nuspojava: Postoperativna analgezija u skupini A 2 (13,3 posto) mučnina,
ali ne i povraćanje; I B, C dvije grupe,Nepacijent mučnina, povraćanjepojaviti se.Mučnina i povraćanje učestalost bio je značajno niži odu skupina A (P < 0.01). U Osim toga, skupina od četiri osobe pojavljuje hiperhidrozu (26,7 posto); Grupa B dvije osobe imaju hiperhidrozu (13,3 posto); Kod osoba C skupine 3 pojavljuje se hiperhidroza (20 posto). Tri skupine usporedbe izmeđuNeznačajna razlika (P > 0.05). Sve tri skupine nisu imale respiratornu depresiju, niski krvni tlakidruge nepovoljne reakcija.
Zaključak: 1. Analgetska učinkovitost lappaconitina visoke i niske doze i usko je povezana s povećanjem doze i poboljšanim analgetskim učinkom, dvodnevna doza lappaconitina 0.35 mg/kg, već može postići torakalni otvoreni prsni koš kirurški pacijenti postoperativna analgezija učinkovit osnovni zahtjevi. 2.
Lappakonitin za postoperativnu analgeziju, točno analgetski učinak, male nuspojave, isplati se klinički primijeniti.
★Lappakonitin i dolantin koji se koriste za ljekoviti učinak boli protiv raka jetre
Provincija Guangdong EnPingShi narodna bolnička primjena lappaconitine Hydrobromide liječenje boli raka jetre u 17 slučajeva i primjena liječenja dolantinom u 11 slučajeva. 28 slučajeva odabrano je iz bolnice od siječnja 1991. do prosinca 1993. bolnički pacijenti, kliničke manifestacije, laboratorijski pregled, B ultrazvuk, CT pregled koji odgovaraju dijagnozi raka jetre (primarni), a svi imaju trajnu intenzivnu bol u području jetre. Nasumično podijeljeni u skupinu za liječenje lappakonitinom (koja se naziva terapijska skupina) i skupinu za liječenje dolantinom (koja se naziva kontrolna skupina). Spol pacijenata, dob, težina, itd. nije bilo statistički značajnih razlika.
1. Terapeutski metoda
Skupina za liječenje: 8 mg lappakonitin hidrobromida injekcija topljiva u natrijevom kloridu injekcija 500 ml statičke kapi, jednom dnevno, kada je potrebno, plus 1 puta; Kontrolna skupina: mišićna nota dolantin 50 mg (nije uspjelo povećanje na 100 mg), 3 puta dnevno. Dvije skupine nisu dodane s drugim lijekovima protiv bolova.
2. Ljekovito djelovanje osuda
Izvanredan posljedica:Osloboditi Bol. Posljedica:Smanjenjebol limenka snositi. Neispravno: BolNepromijeniti ili smanjiti trajanje vremena ne više od polasat.
3. liječenje ishod
3.1 1 tjedan liječenje
Učinak skupine liječenja je izvanredan kod 7 pacijenata (41,18 posto), učinkovitih 8 slučajeva (47,16 posto), ukupna efektivna stopa bila je 88,24 posto. Nevažeća 2 slučaja (11,76 posto); Kontrolirati
grupni učinak je izvanredan 6 pacijenata (54,55 posto), učinkovita 4 slučaja (36,36 posto), s ukupnom učinkovitom stopom od 9 o. 91 posto, nevažećih 1 slučajeva (9.09 posto). Usporedba dviju skupina ljekovitog učinka nema značajne razlike (P > 0,05).
3.2 3 tjedna liječenje
Učinak terapijske skupine je izvanredan u 5 pacijenata (39,41 posto), učinkovit u 9 slučajeva (53,94 posto), ukupna efektivna stopa 92,35 posto, nevažeći u 3 pacijenta (17,65 posto);
Kontrolna skupina učinkovita 2 slučaja (18,18 posto), 9 slučajeva nije uspjelo (81,83 posto), dvije usporedne skupine imaju značajnu razliku (P < 0.01). Grupa za liječenje ima 12 slučajeva (70,59 posto), dugotrajni lijekovi su učinkoviti; U slučajevima invaliditeta kontrolne skupine doza će se povećati na 100 mg, učinkovito vrijeme također može trajati samo 1 ~ 2 sata. Nakon pojave ljekovitog učinka, vrijeme i vrijeme zadržavanja: tretirana skupina je obično oko 10 minuta, vrijeme zadržavanja 5 ~ 6 h duže od kontrolne skupine za 5 minuta unutra, održavati 2 ~ 5 sati.
4. Sažetak: Primjena lappakonitin hidrobromidadoterapijajetra Rak
pacijentova bol u području jetre ima bolji analgetski učinak
U usporedbi s dolantinom, 1, 2 tjedna ljekovitog učinka aproksimacije, ali trećeg tjedna dolantinov ljekoviti učinak značajno se smanjio. Dvije skupine usporedbi imaju značajnu razliku (P < 0.01). Zaključak: dolantin lako stvara otpornost i lako stvara ovisnost; Ljekoviti učinak lappaconitina je stabilan, stvaranje lijeka nije lako, također ne stvara ovisnost, nema toksičnih nuspojava, a lappaconitine ne samo da ima analgetsko djelovanje, već ima i lokalnu anesteziju, hlađenje, antipiretik i učinak oticanja malignog tumora i druge tvrdokorne boli ljekovito djelovanje je izrazito.
★Nakon carskog reza vena, lappakonitin hidrobromid kontrolirana analgezija
učinak i utjecaj prolaktina
Druga pridružena bolnica medicinskog sveučilišta Shanxi od 29 slučajeva opcije prema naprijed podvrgnuta je carskom rezu trudnica, nasumično podijeljenih u skupinu za analgeziju (n=l4) i kontrolnu skupinu (n=l5). Skupina analgetika u carskom rezu, pomoću PCIA daje Lappaconitine Hydrobromide, kontinuiranu dozu od 0.4 mg/h, dozu PCA od 0.1 mg, vrijeme analgetika 40 h. S radioimunotestom mjerenjem koncentracije PRL u plazmi, metodom procjene analgetskog učinka na vizualnoj analognoj ljestvici (VAS), postoperativnom kontrolom boli nakon injekcije petidina u mišić. Klinička provjera je potvrdila: nakon carskog reza korištenjem Lappaconitine PCIA, analgetski učinak točna sigurnost, koja nema utjecaja na vrijeme spavanja novorođenčadi, vrijeme laktacije i ponašanje. Osim toga, kod rodilja se povećava izlučivanje PRL, kolostrum napreduje, što može potaknuti laktaciju.
● ⅡDrugi farmakološki akcijski
Lappakonitin također ima značajnu protuupalnu detumescenciju, lokalni anestetički učinak, lokalnu anesteziju, hlađenje, antipiretik i funkciju jačanja imuniteta. Ovo za kirurško zacjeljivanje rezova i sprječavanje oštećenja seksualne stimulacije ima dobar učinak. Ovaj proizvodMože bitikoriste se kao kirurški analgetici, također mogu poboljšati pacijentove sustavne simptome, poboljšati tjelesni imunološki indeks i ljekoviti učinakstabilnost,Nije lako kreacija nosi lijek,Nenuspojave (smirenost, suha usta, znojenje, mučnina, povraćanje, glavobolje i nespecifični simptomi središnjeg živčanog sustava kao što su vrtoglavica i druge nuspojave), nuspojave su manje i blage. Ovaj proizvod i morfij u suradnji pojačavaju analgetsko djelovanje, klinička oba dijele smanjuju potrošnju morfija, smanjuju nuspojave lijekova za analgeziju morfija, poboljšavaju analgetske učinke, pomažu, mogubitikoristi kao preferirani lijek protiv raka bol.
● Ⅲ Upute za injekciju lappakonitin hidrobromida
【Imena lijekova】Lappakonitin hidrobromid injekcija
【Lik】Bezbojna prozirna tekućina
【Farmakologija i toksikologija】Ovaj proizvod je analgetik koji ne izaziva ovisnost, sa jakim analgetskim djelovanjem. Također ima lokalnu anesteziju, hlađenje, antipiretik i
protuupalno oticanje. U usporedbi s petidinom, ima isti analgetski učinak, iako je vrijeme početka malo sporije, ali može trajati dugo vremena. Njegovo analgetsko djelovanje je sedam puta veće od antipiretičkog analgetika aminopirina. Ovaj proizvod ne izaziva ovisnost, nema teratogeni učinak gume na testu na životinjama, također neće doći do nakupljanja trovanja olovom. Rezultati ispitivanja akutne toksičnosti: štakori kroz usta LD50 do 20 mg/kg; Miševima celijakija injekcija LD50 do 9,1 mg/kg, intravenska LD50 do 6,9 mg/kg.
【Bolest adaptacije】Za više od umjerene boli
【Upotreba i doziranje】Intramuskularna injekcija: 4 mg/po vremenu, 1-2 puta/podan, Iliprema uputama liječnika
Intravenozno: 4-8mg/dnevno, topljivo u injekciji glukoznog klorida 500 ml statičke kapi.
【Neželjeni učinak】Pojedini pacijenti su imali urtikariju, uznemirenost, grudi su
smrznut, vrtoglav, itd., nakon prekida brzo nestaju.
【Stvarima je potrebna pažnja】Ovo rano trovanje proizvodom je promjena elektrokardiograma (EKG) (reverzibilna).
【UN specifikacija pakiranja】 2ml :4mg, pakiranje u ampulama,5 Grana/kutija.
【Istek datum】 Dvagodine.
